ISSN: 2329-8936
Muhammad Naseem
Ein interessantes Instrument zur Kompensation zwischen Cytokinin-Flagging und zellulärem Cytokinin-Transport durch
das Protein Purin-Permease wurde kürzlich von Zürcher et al. vorgestellt. Die Erkennung des Cytokinin-Signals und
seiner zellulären Phosphorelay-Maschinerie, die zur Signalübertragung von Zielmolekülen führt, ist gut bekannt. Die
unklare Zuordnung bioaktiver Cytokinin-Liganden, die enorme Auswirkungen auf die Gewebestruktur und
Vielzelligkeit bei Pflanzen hat, wird jedoch noch erforscht. Wann und wo nicht geflaggt werden soll, ist eine angepasste räumlich-zeitliche Regel
, die eine Freisetzung der aktiven Cytokinin-Liganden weg von den Cytokinin-Flagging-Rezeptoren (Histidinkinasen) erfordert.
Neben dem Transport von Cytokininen zu entfernteren Geweben können Zellen auch die Freisetzung aktiver Cytokinine aus dem Apoplast erreichen, indem sie diese ins Cytosol bringen. Innerhalb des Cytosols kann Cytokinine auch mit anderen Lösungsmittelproteinen
interagieren. In Übereinstimmung mit dieser Theorie wurden
neben filmgebundenen Cytokininrezeptoren zahlreiche weitere Cytokinin-restriktive Proteine (CBPs) in Pflanzen identifiziert. Die zelluläre Rolle der Cytokininübertragung vom Apoplasten ins Cytosol wurde jedoch erst vor kurzem vollständig verstanden. Die Entdeckungen der Bruno-Gruppe über den Transport apoplastischer Cytokinine durch den Träger vertiefen dieses Wissenszuwachs und haben neue Wege für die Forschung in der Cytokininwissenschaft eröffnet.