Chemotherapie: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Bedeutung der Protein P-53 Isoformen bei CLL

Aurelian Udristioiu und Delia-Nica Badea

In den letzten Jahren wurde die Technik zur Analyse von Gendeletionen, deren Umlagerungen, Kreuzreaktivität oder Multiplikationen im menschlichen Genom eingesetzt, die eine Vielzahl genetischer Krankheiten verursachen. Es hat sich gezeigt, dass die besten Techniken zur Untersuchung maligner Lymphozyten die Durchflusszytometrie, ELISA, ICT und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) sind. Letztere Methode, FISH, wird als Alternative zur Chromosomenbandierung verwendet, einer herkömmlichen Anwendung in der Molekularmedizin, und kann die Chromosomenumlagerungen und Komplexe verschiedener Gene bei malignen Krankheiten wie chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder multiplem Myelom (MM) erkennen. Die Identifizierung von P53-Gendeletionen und -Mutationen in Regionen des Chromosoms 17 bei hämatologischen Malignomen ist wichtig, da diese Mutationen Auswirkungen auf die klinische Behandlung der Patienten haben.