Chemotherapie: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Bedeutung der Proteine ​​P-53 Isoformen bei einer CLL

Aurelian Udristioiu, Delia-Nica Badea

In den letzten Jahren wurde die Technik zur Analyse von Gendeletionen, deren Umlagerungen, Kreuzreaktivität oder Multiplikationen im menschlichen Genom eingesetzt, die eine Vielzahl genetischer Krankheiten betreffen. Es hat sich gezeigt, dass die besten Techniken zur Untersuchung maligner Lymphozyten die Durchflusszytometrie, Elisa, ICT und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) sind. Die letzte Methode, FISH, wird als Alternative zur Chromosomenbandierung verwendet, einer herkömmlichen Anwendung in der Molekularmedizin, und kann die Chromosomenumlagerungen und Komplexe verschiedener Gene bei malignen Krankheiten wie chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder multiplem Myelom (MM) erkennen. Die Identifizierung von P53-Gendeletionen und -Mutationen in Regionen des Chromosoms 17 bei hämatologischen Malignomen ist wichtig, da diese Mutationen Auswirkungen auf die klinische Behandlung von Patienten haben.