Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
Offener Zugang

Abstrakt

Gleichzeitige Bestimmung von pharmazeutischen und Pestizidverbindungen mittels Umkehrphasen-Hochdruckflüssigkeitschromatographie

Gineys M, Kirner T, Cohaut N, Beguin F und Delpeux-Ouldriane S

Es wurde eine Umkehrphasen -HPLC- Methode zur gleichzeitigen Trennung und Quantifizierung eines Gemisches entwickelt, das aus insgesamt dreizehn ausgewählten Schadstoffen besteht: pharmazeutische Produkte und andere Verbindungen, darunter ein Hormon, ein Pestizid, ein natürlicher Marker und Lösungsmittel. Für jeden Schadstoff zeigt die Kalibrierungskurve eine gute Linearität (r² ≥ 0,998) über den Konzentrationsbereich von 1,0 × 10-5 – 5 × 10-8 mol/l. Die Nachweisgrenze bei 230 nm liegt zwischen 5,0 × 10-6 und 4,0 × 10-5 mg/ml, während die Quantifizierungsgrenze je nach ausgewähltem Schadstoff im Bereich von 1,8 × 10-5 - 1,2 × 10-4 mg/ml liegt. Die Trennung des komplexen Gemisches erfolgte auf einer Hypersil-Gold-Säule (100 mm x 2,1 mm, dp = 3 μm) mit einem mehrstufigen linearen Gradienten bei 210, 230 und 280 nm. Diese Methode eignet sich gut für die Erkennung pharmazeutischer Verbindungen oder Mikroverunreinigungen in niedrigen Konzentrationen als Routineanalyse, aber auch als Alternativmethode zu anspruchsvolleren Methoden wie HPLC-MS oder HPLC-Fluoreszenz .