Zeitschrift für Thermodynamik und Katalyse
Offener Zugang

Abstrakt

Spektralpotential- und thermodynamische Untersuchungen an Komplexen von Schiff-Base-Hydrazon-Derivaten mit einigen Übergangselementen

El Batouti M, El Mossalamya EH, Nawmosyc G

Eine neue Hydratations-Schiff-Base, bestehend aus 7-Chlor-4-(o-hydroxybenzilidenhydrazo)chinolin, mit Metallkomplexen einiger zweiwertiger Metallionen, Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) und Cd(II)-Komplexe wurde untersucht. Spektralphotometrisch gehorchte das Beersche Gesetz bis zu bestimmten Werten, 6,6×103 bzw. 8,0×103dm3mol-1cm-1, was darauf hindeutet, dass der Ligand HL verwendet werden könnte, um Co(II) und Ni(II) in solchen Konzentrationen zu erkennen; die Studie wurde auch für Fe(III)-Komplexe durchgeführt. Leitfähigkeit und thermodynamisch verwendete Molarverhältnismethode zur Bestimmung der Stöchiometrie der erhaltenen Komplexe bestätigten die Bildung von 1:1- und 1:2-, M:L-Komplexen. Die Standard-Thermodynamischen Parameter, d. h. ΔG, ΔH und ΔS für die Protonenlegende und die schrittweise eluierten Metall-Ligand-Komplexe wurden hinsichtlich der elektrostatischen (eel) und nichtelektrostatischen (crates, c) Komponenten analysiert. Es stellte sich heraus, dass ΔHc linear mit der Akzeptorzahl des Metallions (ANM) korreliert war und ΔH el linear mit den Ionenradien des Metallions korrelierte. Die berechneten Werte für ΔG°, ΔH° und ΔS° ließen darauf schließen, dass der Komplexierungsprozess spontan ablief.