Klinische Pädiatrie: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Spektrum angeborener Herzerkrankungen bei Kindern mit Down-Syndrom in Ajdaybia, Libyen

Rugea Mahmud Mahmmed

Down-Syndrom: Ist die mit Abstand häufigste und bekannteste Chromosomenstörung beim Menschen.

Ziel der Studie: Bestimmung der Häufigkeit und Muster angeborener Herzerkrankungen bei Kindern mit Down-Syndrom in Ejdabyia im Nordosten Libyens.

Patienten und Methoden: Diese prospektive deskriptive Studie umfasst alle phänotypischen Down-Syndrom-Kinder, die an die Echo-Abteilung des Lehrkrankenhauses AL-Mugref im Nordosten Libyens überwiesen wurden. Die mündliche Einwilligung der Erziehungsberechtigten aller Teilnehmer wurde mithilfe des Echo-Geräts GE Vivid S5 eingeholt.

Ergebnisse: Von den 813 Fällen, die in unsere Studie aufgenommen wurden, handelte es sich bei 50 (6,1 %) um Down-Syndrome. 29 (58 %) davon waren weiblich und 21 (42 %) waren männlich mit einem Verhältnis weiblich : männlich von 1:3:1. 46 (92 %) der Fälle hatten angeborene Herzfehler. Davon hatten 40 (87 %) einen einzelnen Herzfehler und der häufigste Fehler war der AV-Kanal in 27 (54 %) Fällen. Andere Formen waren ASD 6 (12 %), VSD 3 (6 %), PDA 3 (6 %) und TOF 1 (2 %). Die kombinierten Läsionen waren in 6 (13 %) Fällen vorhanden, darunter 3 (6 %) (TOF+AV-Kanal) und 3 (6 %) (VSD+ASD+PDA).

Schlussfolgerung: Hohe Prävalenz angeborener Herzfehler bei Down-Syndrom-Patienten mit weiblichem Geschlechtstyp. Der AV-Kanal ist die häufigste angeborene Herzschädigung. Daher ist eine frühzeitige Überweisung und ein Screening auf angeborene Herzfehler bei Down-Syndrom-Patienten wichtig.