Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
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Abstrakt

Stabilitätsanzeigende HPLC-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Ceftriaxon und Vancomycin in pharmazeutischen Formulierungen

Gurupadayya BM und Disha NS

Unter Verwendung einer Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie wurde eine einfache, empfindliche, schnelle, robuste und reproduzierbare Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Ceftriaxon und Vancomycin in einer Formulierung entwickelt. Die Analyse erfolgte auf einer C8-Säule (250 × 4,6 mm, 5 μm) mit einer mobilen Phase bestehend aus 0,01 M Kaliumdihydrogenorthophosphat und 0,01 M Dinatriumhydrogenphosphatpuffer (pH 4,2), Methanol im Verhältnis 70:30 (v/v) bei einer Flussrate von 1 ml/min. Der Analyt wurde mit einem UV-Detektor bei 298 nm untersucht. Bei der entwickelten Methode eluiert Vancomycin nach 2,7 min und Ceftriaxon nach 3,7 min. Die vorgeschlagene Methode ist linear im Konzentrationsbereich von 20–100 μg/ml Ceftriaxon und 10–50 μg/ml Vancomycin. Die Methode wurde hinsichtlich Systemeignung, Präzision, Linearität, Nachweisgrenze (LOD) und Bestimmungsgrenze (LOQ), Genauigkeit, Wiederfindung, Robustheit und Stabilität validiert. Die vorgeschlagene Methode kann problemlos zur Bestimmung von Ceftriaxon und Vancomycin verwendet werden.