Transkriptomik: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Studie zu autosomalen STR-Markern in der Bevölkerung der Vereinigten Arabischen Emirate

Naji Mohammed

Eine Studie der Bevölkerung der Vereinigten Arabischen Emirate (VAE) ist wichtig, da dort viele Blutsverwandte vorkommen, was die Unterscheidungsfähigkeit einiger Loci beeinträchtigen kann. Die genetischen Polymorphismen von 23 autosomalen Short Tandem Repeat (STR)-Loci, darunter D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, D8S1179, D21S11, D18S51, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, D6S1043, Penta D und Penta E, wurden bei 571 zufällig ausgewählten, nicht miteinander verwandten arabischen VAE-Bevölkerungsgruppen ausgewertet. Blutproben wurden auf FTA-Karten gesammelt. Die Zielloci wurden mit dem Verifiler ExpressPCR Amplification Kit amplifiziert. Die PCR-Produkte wurden auf dem ABI 3500 Genetic Analyzer ausgeführt. Die Software Arlequin und Forstat wurde verwendet, um die forensischen Parameter und die Populationsstrukturanalyse für 23 autosomale STRs zu bestimmen. Insgesamt wurden 305 Allele mit den entsprechenden Allelfrequenzen zwischen 0,000876 und 0,49387 beobachtet. Die Daten der forensischen statistischen Parameter wie Locusdiversität lagen zwischen 0,67406 (TPOX) und 0,9149 (Penta E). Der variabelste beobachtete autosomale STR-Loci war Penta E (beobachtete Heterozygotie: 0,90368, Übereinstimmungswahrscheinlichkeit: 0,0147). Die Ergebnisse legen nahe, dass die 23 STR-Loci eine relativ hohe genetische Variation aufwiesen, was für die forensische Personenidentifizierung und Vaterschaftstests in der Bevölkerung der VAE geeignet war. Die Bedeutung dieser Arbeit liegt darin, eine Allelfrequenzdatenbank für das neueste und leistungsstärkste Amplifikationskit unter Verwendung aktueller forensischer Arbeitsabläufe aufzubauen, die die statistische Auswertung der generierten STR-Profile in den entsprechenden Populationen unterstützt.