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Abstrakt

Subkutanes panniculitisähnliches T-Zell-Lymphom: Überblick über Therapien

Thakur A, Chaudhari S, Thakur M und Chaudhari

Das subkutane panniculitisähnliche T-Zell-Lymphom (SPTCL) ist ein seltener Subtyp des kutanen T-Zell-Lymphoms, das aus zytotoxischen Alpha-/Beta-T-Zellen hervorgeht. Es ist bekannt, dass es einen indolenten Verlauf mit günstiger Prognose hat. Wir überprüfen die aktuellen Therapien zur Behandlung dieser seltenen Erkrankung, um das Bewusstsein für mögliche Optionen zu schärfen. Derzeit gibt es keine standardisierte Therapie für SPTL. Bei indolenter lokaler Erkrankung hat sich eine lokale Strahlentherapie als erfolgreich erwiesen. Bei indolenter Erkrankung mit einer allgemeineren Verteilung können Immunsuppressiva sowie eine Chemotherapie mit niedriger Dosierung eingesetzt werden. Bei aggressiven Formen werden Kombinationschemotherapie, Anthrazyklin-basierte Therapien, Fludarabin-basierte Therapien und selten Hochdosischemotherapie gefolgt von einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (SCT) mit mäßigem Erfolg eingesetzt. Wenn ein Arzt die möglichen Therapieoptionen kennt, kann er dem Patienten die am besten geeignete Behandlung empfehlen.