Zeitschrift für Zellwissenschaft und Therapie
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Abstrakt

Synergismus zwischen BRCA1-Mutation und gestörter Östrogensignalisierung bei der Modulation von oxidativem Stress macht östrogenreaktive Gewebe (Brust) anfälliger für die Entstehung von Krebs

Aarifa Nazmeen und Smarajit Maiti

Bestimmte vererbte Mutationen in BRCA1 erhöhen das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen. BRCA1 ist von entscheidender Bedeutung für die Genomstabilität und den Zellzyklusverlauf. BRCA1 ist ein bekanntes Tumorsuppressorgen. Keimbahnmutationen in diesem Gen erhöhen die Anfälligkeit für Brust- und Eierstockkrebs. Brustkrebs im Zusammenhang mit BRCA1-Mutationen galt jedoch als sporadisch, da es sich meist um Erα(-) handelte. Es wurden auch zahlreiche Brustkrebspatientinnen mit Erα(+) BRCA1-Mutation entdeckt. Bei BRCA1-Brustkrebs stellen sich zwei Fragen. Warum haben BRCA1-Patienten ein höheres Risiko, hauptsächlich in östrogenempfindlichen Geweben wie Brust und Eierstöcken Krebs zu entwickeln? Und zweitens ist der therapeutische Ansatz für Erα(+) BRCA1-Brustkrebs möglicherweise nicht derselbe wie für Erα(-) BRCA1-Krebs. In letzter Zeit wurde BRCA1 im Zusammenhang mit oxidativem Stress umfassend untersucht. Der Zusammenhang zwischen BRCA1 und Krebs in östrogenreaktiven Geweben kann durch die durch oxidativen Stress vermittelte Zusammenarbeit von BRCA1, Östrogen und ER erklärt werden.