Organische Chemie: Aktuelle Forschung
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Abstrakt

Synthese und Antikrebsaktivität einiger neuer kondensierter Nicotinonitril-Derivate

Reda M Fekry, Hassan A El-sayed, Mohamed G Assy, Asad Shalby, Abdussattar S Mohamed

Eine Reihe kondensierter Nicotinonitril-Derivate wurde durch Reaktion des 2,6-Dioxonicotinonitril-Derivats 1 mit verschiedenen elektrophilen Reagenzien synthetisiert. Die Reaktion von Pyridon 1 mit den Benzyledin-Derivaten 2, 3 und 7 ergab die Pyrano[2,3-b]pyridin-Derivate 4 bzw. 11. Bei der Reaktion von Pyridon 1 mit α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen und Benzoylisothiocyanat wurden die entsprechenden Pyridin-Derivate 11-13 bzw. 16 erhalten. Eine stärkere Schwefelung und Selenierung von Pyridon 1 mit Schwefel und Selen in Gegenwart von Triethylamin ergab die kondensierten Pyridine 14 bzw. 15. Die Struktur der neu synthetisierten Verbindungen wurde durch IR-, NMR- und Elementaranalyse aufgeklärt. Einige der neu synthetisierten Pyridine wurden auf ihre Wirkung gegen Krebs getestet.