Organische Chemie: Aktuelle Forschung
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Abstrakt

Synthese und antimikrobielle Untersuchung von Pyrimidinon-substituierten 4(3H)-Chinazolinon-Derivaten

Natvar A Sojitra, Rajesh K Patel, Ritu B Dixit and Bharat C Dixit

Eine Reihe strukturell unterschiedlicher und neu entwickelter Pyrimidinon-substituierter 4(3H)-Chinazolinon-Derivate 6a–6j wurde auf einfache und unkomplizierte Weise unter konventionellen und Mikrowellen-Erhitzungsbedingungen synthetisiert. Die Titelverbindungen 6a–6j wurden unter Verwendung der N-Acylanthranilsäure-Derivate 1a–1j und Hydrazinylbenzolsulfonamid2 als Hauptausgangsmaterialien synthetisiert, die eine hierarchische Reaktion über verschiedene Zwischenschritte durchlaufen; Chinazolinon-Derivate 3a–3j und Hydrazonochinazolinon-Derivate 5a–5j. Alle synthetisierten Verbindungen werden in guten Ausbeuten hergestellt. Die Struktur der Titelverbindungen wurde anhand verschiedener spektroskopischer Techniken und Analysemethoden bewertet, und alle synthetisierten Verbindungen wurden in vitro antibakteriellen Aktivitäten unterzogen. Einige der Verbindungen zeigten in vitro im Rahmen der Mikroverdünnungsmethode eine mäßige bis gute antimikrobielle Aktivität gegen pathogene Bakterienarten ( S. aureus, B. subtilis, B. megaterium, E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa ).