Organische Chemie: Aktuelle Forschung
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Abstrakt

Synthese, Charakterisierung und biologische Bewertung von Chinazolinderivaten als neue antimikrobielle Wirkstoffe

Prabhakar V, Sudhakar BK, Ravindranath LK, Latha J, Venkateswarlu B

Eine neue Reihe von Chinazoline wurde durch eine Cyclisierungsreaktion von Anthranilsäure mit Harnstoff synthetisiert, um das Zwischenprodukt 2,4-Dihydroxychinazolin (2) zu erhalten, das weiter mit POCl3 behandelt wurde, um 2,4-Dichlorchinazolin (3) zu erhalten, das 3 Stunden lang mit Thiomorpholin (4) behandelt wurde, um Verbindungen (5) zu erhalten, die mit wässrigem Ammoniak reagierten, um Verbindung (6) zu erhalten, die weiter mit verschiedenen Boronsäuren 7(aj) unter Chan-Lam-Kopplungsbedingungen reagierte, um die gewünschten neuen Chinazolinderivate (8a-8j) zu erhalten. Die Strukturen der neuen Verbindungen wurden durch IR- und 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektraldaten bestätigt. Die antibakterielle und antimykotische Aktivität wurde bewertet und mit den Standardmedikamenten verglichen. Die Verbindungen 8i, 8d, 8h und 8g zeigten im Vergleich zu den Standardmedikamenten eine vielversprechende antimikrobielle und antimykotische Aktivität.