Dharmar Manimaran, Vasan Palanisamy*
Mit Peptiden beladene, mit Chitosan beschichtete (PLCC) und Natriumalginat (SA) Nanopartikel gelten als effektive Möglichkeit, therapeutische Moleküle an die Zielstelle zu transportieren. PLCC- und SA-Nanopartikel wurden mithilfe des ionischen Gelierungsprozesses synthetisiert und ihre Peptidpolymerkompatibilität mithilfe von Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie (FT-IR) und Röntgenbeugung (XRD) analysiert. Unter Verwendung des Danio rerio-Modells wurden Studien zu Morphologie der Nanopartikel (NPs) mithilfe eines Rasterelektronenmikroskops (SEM), Prozessausbeute, Assoziations- und Beladungseffizienz, Peptidfreisetzung in vitro , Größenverteilung und Zetapotenzialen, kinetischer Modellierung, Hämokompatibilität, Plasmastabilität, Genotoxizität und Embryotoxizität durchgeführt . Die Peptidpolymerkompatibilität von PLCC war höher als die von SA-Nanopartikeln. Röntgenbeugung bewies, dass die Chitosan-Nanopartikel perfekt mit dem Peptid beladen waren. Die SEM-Analyse zeigte, dass die PLCC unregelmäßig kreisförmig angeordnet waren. Die Prozessausbeute betrug 19,97 %, die Assoziationseffizienz 83,45 %, die Beladungseffizienz 1,85 %, die Freisetzungsrate 71,95 %, die Gleichverteilung und das Zetapotential 32,6 ± 4,65. Die Toxizitätsprüfung des mit Peptiden beladenen Chitosans war konzentrations- und zeitabhängig.