Organische Chemie: Aktuelle Forschung

Organische Chemie: Aktuelle Forschung
Offener Zugang

ISSN: 2161-0401

Abstrakt

Synthese symmetrischer und unsymmetrischer diskotischer Flüssigkristalle von Triphenylen unter Verwendung von Antimon(V)-chlorid unter Scholl-Oxidation

Sandeep Kumar and Srinivasa HT

Diskotische Flüssigkristalle auf Triphenylenbasis, die sich zum Studium der Energie- und Ladungsmigration in selbstorganisierten Systemen eignen, sind die am häufigsten synthetisierten und untersuchten diskotischen Flüssigkristalle. In diesem Artikel berichten wir über ein effizientes synthetisches Verfahren zur Herstellung symmetrischer und unsymmetrischer diskotischer Flüssigkristalle auf Triphenylenbasis unter Verwendung von Antimonpentachlorid als neuartigem Reagenz. Die oxidative Trimarisierung von 1,2-Dialkoxybenzolen mit SbCl5 nach Scholl ergibt Hexaalkoxytriphenylene in guter Ausbeute, während die oxidative Kupplung eines 3,3',4,4'-Tetraalkoxybiphenyls mit einem 1,2,3-Trialkoxybenzol ein unsymmetrisch substituiertes Heptaalkoxytriphenylenderivat ergibt. Das Potenzial dieses neuen Reagenzes wurde mit den anderen bekannten Reagenzien für die Synthese von Alkoxytriphenylenen verglichen.

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