ISSN: 2155-9899
Balachandra K Gorentla und Xiao-Ping Zhong
Der T-Zell-Rezeptor (TCR) erkennt körpereigene oder fremde Antigene, die von Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) präsentiert werden. Die Aktivierung des TCR löst die Bildung multimolekularer Signalosomen aus, die zur Bildung von Zweitbotenstoffen und anschließend zur Aktivierung mehrerer distaler Signalkaskaden wie der Ca+2-Calcineurin-NFAT-, RasGRP1-Ras-Erk1/2-, PKCθ-IKK-NFκB- und TSC1/2-mTOR-Signalwege führen. Diese Signalkaskaden steuern viele Aspekte der T-Zellbiologie. Es wurden Mechanismen entwickelt, um die TCR-Signalgebung zu optimieren, die T-Zell-Homöostase und Selbsttoleranz aufrechtzuerhalten und wirksame Reaktionen auf mikrobielle Infektionen zu ermöglichen. Defekte oder Deregulierungen der TCR-Signalgebung wurden mit der Pathogenese mehrerer menschlicher Krankheiten in Verbindung gebracht.