ISSN: 2167-7700
Jyoti Bajpai und Vaibhav Choudhary
Weichteilsarkome sind eine seltene und vielfältige Gruppe von mehr als 50 mesenchymalen Malignomen, deren zugrunde liegende molekulare Ereignisse sehr spezifische Onkogenese auslösen. Die mysteriöse Pathogenese enthüllt langsam die verschiedenen Geheimnisse ihrer inneren Funktionsweise. Es gibt einen Paradigmenwechsel in der Sarkombehandlung, bei dem die therapeutische Entscheidungsfindung von wichtigen genetischen Ereignissen mit onkogenem Potenzial geleitet wird. Der vorliegende Bericht konzentriert sich auf die Gründe für die gezielte Verabreichung von Therapien bei Sarkomen, wobei die Relevanz spezifischer molekularer Faktoren und Wege im Vordergrund steht. Er befasst sich auch mit der Geschichte hinter einigen der frühen Erfolge, Herausforderungen und Enttäuschungen bei der Zähmung dieser Ziele. Abschließend werden mögliche Chancen diskutiert, die sich durch schlecht verstandene, aber potenziell vielversprechende neue therapeutische Ziele und biologische Prüfpräparate ergeben. Dieser Bericht bietet einen Überblick über den aktuellen Stand der medizinischen Behandlung von Sarkomen und einen Eindruck davon, wohin sich die Entwicklung in den kommenden Jahren entwickeln könnte.