ISSN: 2155-9899
Flavio Caprioli, Irene Marafini, Federica Facciotti, Francesco Pallone und Giovanni Monteleone
Der pathologische Prozess, der bei Morbus Crohn (CD) und Colitis ulcerosa, den wichtigsten entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) des Menschen, Gewebeschäden verursacht, wird vermutlich durch bestimmte Untergruppen von Effektor-T-Zellen vermittelt, die sich aufgrund mehrerer Mechanismen im entzündeten Darm der Patienten ansammeln. Dazu gehören eine verstärkte Rekrutierung von T-Zellen aus dem systemischen Kreislauf, ein erhöhter Zellzyklus und eine Resistenz gegen apoptotische Reize. Im entzündeten Darm produzieren Effektor-T-Zellen erhöhte Zytokinspiegel, die sich gegen mehrere immunologische und nicht immunologische Zelltypen richten und so zur Verstärkung der schädlichen Entzündungsreaktion beitragen. Strategien zur Blockierung der T-Zellfunktion im Darm wurden mit einigem Erfolg bei Patienten mit CD und Patienten mit UC eingesetzt. Dieser Artikel fasst die verfügbaren Daten zu T-Zell-gerichteten Therapien bei IBD zusammen.