Klinische und experimentelle Kardiologie
Offener Zugang
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Kyungmin Park, Yangsoo Jang und Myoungsook Lee*
Hintergründe: Das Apelin/APJ-Rezeptorsystem spielt eine Rolle als Mediator von CVD, aber seine molekularen Mechanismen im Zusammenhang mit dem APJ-Rezeptorpolymorphismus im HDL-Stoffwechsel bei CVD-Patienten bleiben unklar.
Methoden: 386 ambulante CVD-Patienten wurden auf Dyslipidämie (DYS; TG>150 mg/dl und HDLc<40 für Männer, <50 mg/dl für Frauen) und Nicht-DYS untersucht und Biomarker für den HDL-Stoffwechsel und APJ-Rezeptor-A445C-Polymorphismen (SNP rs948847) untersucht.
Ergebnisse: BMI, Insulin, HOMA-IR, TC, TG, LDLc, Leptin, Visfatin und IL-6-Werte waren höher und die Adiponektin- und HDL-Spitzengrößen waren bei DYS niedriger als bei Nicht-DYS. Hohe Apelinwerte waren mit niedrigerem TC und LDL sowie höheren Adiponektin- und Leptinwerten verbunden. Eine Erhöhung des Apelins war mit einem höheren TG- und einem niedrigeren HDL-Spiegel bei DYS verbunden, nicht bei Nicht-DYS. Allerdings hat der APJ A445C C-Mutantenträger, der bei CVD eine Häufigkeit von 5,7 % aufweist, eine schützende Wirkung bei DYS. Wir fanden niedrigere TG-/HDL-, Insulin-, HOMA-IR- und Visfatin-Spiegel und höhere Adiponektin-Spiegel bei DYS mit C-Allel im Vergleich zu DYS mit A-Allel, trotz hohem Apelin-Status (> 231 pg/ml). Eine Verringerung des TG-/HDL-Spiegels bei DYS mit C-Allel wurde durch den HDL-Stoffwechsel stark verbessert, beispielsweise durch eine Erhöhung des HDL mit HDL2b und eine Verringerung des TG mit den HDL3-Subtypen. Obwohl es zwischen den A- und C-Allelen in der Gruppe mit hohem Apelin-Spiegel keine Veränderungen in der Masse der RCT-Enzyme gab, waren sie denen der Nicht-DYS ähnlich.
Schlussfolgerung: Hyperapelinämie war im Vergleich zu Nicht-DYS mit DYS-Risiken verbunden, aber Träger der APJ-Mutation können die günstigen Auswirkungen des HDL-Stoffwechsels auf die Entwicklung von DYS bei koreanischen CVD-Patienten haben.