Chemotherapie: Offener Zugang
Offener Zugang
ISSN: 2167-7700
ISSN: 2167-7700
Cheng K, Yuan Shen Y, Liu J, Wang XH, Hua YI, Jia ZM, Han Y, Sun HG und Yang ZL
Zweck: Ziel dieser Metaanalyse ist es, den Zusammenhang zwischen dem genetischen Polymorphismus C1772T im menschlichen HIF-1α- Gen und dem Brustkrebsrisiko zu untersuchen.
Methoden: Die Datenbanken PubMed und Embase wurden bis Oktober 2013 durchsucht, um geeignete Studien zu finden. Insgesamt wurden 2143 Fälle und 2046 Kontrollen aus 6 Studien in diese Arbeit aufgenommen. Allelische und genotypische Vergleiche zwischen Fällen und Kontrollen wurden ausgewertet. Außerdem wurden Untergruppenanalysen nach ethnischer Zugehörigkeit durchgeführt.
Ergebnisse: Der Vergleich zwischen rezessivem und dominantem Modell deutete darauf hin, dass der Genotyp-Polymorphismus C1772T ohne das erhöhte Brustkrebsrisiko nicht signifikant war: OR = 1,38 [95 % KI (0,35, 5,46)], P = 0,65 bzw. OR = 1,14 [95 % KI (0,83, 1,55)], P = 0,43. Die Ergebnisse für den Vergleich der kodominanten Modelle unterschieden sich nicht mit den folgenden Ergebnissen: OR = 1,10 [95 % CI (0,83, 1,46)], P = 0,50 bzw. OR = 1,41 [95 % CI (0,34, 5,75)], P = 0,64. Die Daten der Allelergebnisse mit OR = 1,09 [95 % CI (0,80, 1,48)], P = 0,59 waren nicht signifikant. Untergruppenanalysen nach Ethnizität wurden im kodominanten Modell (TT versus CC), rezessiven Modell und im Allelmodell mit erhöhtem Brustkrebsrisiko in Asien durchgeführt: OR = 4,42 [95 % KI (1,60, 12,21)], P = 0,004 und OR = 4,16 [95 % KI (1,51, 11,48)], P = 0,006 und OR = 1,28 [95 % KI (1,05, 1,55)], P = 0,01.
Schlussfolgerungen: Diese Metaanalyse legt nahe, dass der C1772T-Polymorphismus signifikant mit dem Brustkrebsrisiko in Asien verbunden ist. Wir stellen jedoch fest, dass der C1772T-Polymorphismus insgesamt nicht mit dem Brustkrebsrisiko verbunden ist.