ISSN: 2329-9509
Jihong Zhang, Zhipeng Ai, Xianming Ning, Hong Liu, Wenru Tang und Ying Luo
Ziel: Das Ziel dieser Studie war es, die Beweise für den VDR-FokI-Genpolymorphismus und das Osteoporoserisiko bei postmenopausalen Frauen quantitativ zusammenzufassen.
Materialien und Methoden: Zur Auswahl der Studien wurde eine elektronische Suche in PubMed, EMBASE, der Weipu-Datenbank und der Wanfang-Datenbank durchgeführt. Es wurden Fallkontrollstudien mit verfügbaren Genotyphäufigkeiten von F/f ausgewählt und die Odds Ratio (OR) mit 95%-Konfidenzintervall (CI) wurde zur Bewertung der Stärke dieser Relevanz verwendet.
Ergebnisse: Die Fall-Kontroll-Studien umfassten 2199 Osteoporosefälle und 2231 Kontrollen. Die Gesamtmetaanalyse ergab, dass Personen mit dem homozygoten ff-Genotyp ein erhöhtes Osteoporoserisiko hatten (rezessives Modell: OR = 1,551, 95 % KI: 1,035–2,325, P = 0,034). In der stratifizierten Analyse hatten Personen mit dem ff-Genotyp im rezessiven Modell ein erhöhtes Osteoporoserisiko bei asiatischen Personen (OR = 2,644, 95 % KI: 1,583–4,419, P = 0,000), nicht jedoch bei kaukasischen Personen (OR = 1,288, 95 % KI: 0,783–2,118, P = 0,318) und gemischten Personen (OR = 0,885, 95 % KI: 0,686–1,141, P = 0,346). Ein symmetrisches Trichterdiagramm, der Begg-Test (P=0,094), deutete auf einen fehlenden Publikationsbias hin. Die in jeder der definierten Osteoporose-Untergruppen durchgeführten Studien hatten keinen Einfluss des FokI-Polymorphismus auf Osteoporose, mit Ausnahme des Genotypvergleichs ff versus Ff+FF für die Osteoporose-Untergruppe.
Schlussfolgerung: Zusammenfassend lässt sich sagen, dass unsere Metaanalyse darauf schließen, dass der VDR Fok I-Genotyp bei Asiaten mit einem erhöhten Osteoporoserisiko verbunden ist, bei Kaukasiern jedoch nicht. Um umfassende und wahre Schlussfolgerungen zu ziehen, sind weitere prospektive Studien mit einer größeren Anzahl von Teilnehmern weltweit erforderlich, um die Zusammenhänge zwischen VDR Fok I-Polymorphismus und Osteoporose zu untersuchen.