Immunomforschung
Offener Zugang

Abstrakt

Die Wirkung von intravenösem Immunglobulin (IVIG) auf das Fibrosarkomwachstum bei CBA- und C57BL/6-Mäusen

Basyreva LY, Brodsky IB, Gusev AA, Zhapparova ON, Mikhalchik EV, et al.

Hintergrund: Die Wirkung von IVIG in der Krebsbehandlung wird wahrscheinlich durch Immunzellen vermittelt, die das Tumorwachstum regulieren. Hier haben wir die Wirkung von IVIG auf die Tumorentwicklung bei zwei immunologisch unterschiedlichen Mäusestämmen, CBA und C57BL/6, untersucht. Wir haben die Tumorwachstumsrate, die Anzahl der zirkulierenden Neutrophilen und die oxidativen Eigenschaften des Tumorgewebes bei IVIG-behandelten und Kontrollmäusen verglichen.

Ergebnisse: Die Tiere wurden mit Fibrosarkom-S37-Zellen geimpft, und 14 Tage nach der Impfung gab es einen signifikanten Unterschied zwischen IVIG-behandelten und Kontrollmäusen: Die IVIG-Behandlung hemmte das Tumorwachstum bei CBA-Mäusen und stimulierte es bei C57BL/6. Die Veränderungen der Tumorwachstumsrate waren mit biochemischen Veränderungen im Tumorgewebe verbunden. Den Daten biochemischer Tests zufolge beeinflusste die IVIG-Behandlung die Aktivität der Gewebemyeloperoxidase (Enzym des azurophilen Granulats von Neutrophilen) in CBA und C57BL/6 sowie einiger antioxidativer Enzyme (Glutathion-S-Transferase, Katalase, Glutathionperoxidase) in C57BL/6-Mäusen. Der Neutrophilengehalt war in IVIG-behandelten CBA-Mäusen erhöht, während er in C57BL/6 unverändert blieb und deutlich niedriger war als in CBA, wie durch direkte Zählung in Ausstrichen gezeigt wurde.

Schlussfolgerungen: Diese Ergebnisse deuten auf eine enge Verbindung zwischen den Auswirkungen von IVIG auf Neutrophile und dem Redoxgleichgewicht des Tumorgewebes als Teil des Regulierungsmechanismus des Tumorwachstums hin.