ISSN: 2157-7013
Lixia Zhang, Yulong Ma, Pei Qin, Youliang Deng, Zengli Zhang, Yushu Hou, Huadong Zhao, Haili Tang, Zijun Gao und Wugang Hou
Die neuroprotektiven Wirkungen von Östrogen bei neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer , zerebraler Ischämie und Parkinson sind gut dokumentiert und beinhalten die Stimulierung der Neurogenese . Dosierung und Zeitpunkt der Östrogenbehandlung sind jedoch umstritten, und der zugrundeliegende Mechanismus ist unklar. In dieser Studie haben wir die Auswirkungen verschiedener Östrogendosen auf die Proliferation und Differenzierung von NSCs untersucht. Zunächst haben wir festgestellt, dass die Östrogenrezeptoren α, β und GPR30 in NSCs stark exprimiert werden. Die Ergebnisse einer Zellzyklusanalyse mittels Durchflusszytometrie zeigten, dass eine Behandlung mit 10 nM 17β-Östradiol (E2) über 3 Tage die Proliferation neuraler Stammzellen (NSCs) und das Expressionsniveau von p-ERK1/2 signifikant erhöhte, während eine Exposition mit 50 nM E2 die Proliferation von NSCs und das Expressionsniveau von p-ERK1/2 deutlich verringerte. Laut Immunfluoreszenzfärbung und Western-Blot-Analysen stimulierte eine 7-tägige Behandlung mit 10 nM E2 die Differenzierung von NSCs in Neuronen und hemmte ihre Differenzierung in Astrozyten. Diese Ergebnisse zeigen, dass NSCs definitiv das Ziel von Östrogen sind und dass eine angemessene Dosis E2 (10 nM) die Proliferation von NSCs deutlich steigern und die Differenzierung von NSCs in Neuronen deutlich stimulieren kann, was die neuroprotektive Rolle von Östrogen bei neurodegenerativen Erkrankungen unterstützt.