ISSN: 1745-7580
Xuelian Wang, Fangjie Fu und Chang Chen
Das Ziel dieser Studie war, die modulierende Wirkung von Zymosan auf menschliche Langerhans-Zellen (LCs) zu untersuchen. Die Expression von Toll-like-Rezeptoren (TLRs) und Zytokinen in mit Zymosan behandelten LCs wurde durch Bestimmung der mRNA-Spiegel von TLR-1, TLR-2, TLR-4, TLR-9 und der mRNA-Spiegel von IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-23, TNF-α und des Proteinspiegels des bioaktiven IL-12p70 untersucht. Darüber hinaus wurde der Korrelationskoeffizient der mRNA-Spiegel von TLRs und Zytokinen ausgewertet, um ihre gegenseitigen Wirkungen zu bestimmen. Die untersuchten 10 Proben zeigten insgesamt einen signifikanten Anstieg des mRNA-Spiegels dieser Zytokine. Bei den TLRs gab es einen signifikanten Anstieg bei TLR-2, einen Rückgang bei TLR-1 und TLR-4, obwohl das Ausmaß der Veränderung gering war, und bei TLR-9 wurde kein signifikanter Unterschied festgestellt. Es wurde kein signifikanter Anstieg des bioaktiven IL-12p70-Proteins festgestellt. Alle Zytokine außer IL-12 korrelierten 24 Stunden nach der Zymosan-Behandlung positiv miteinander (r>0,3) und sowohl 8 als auch 24 Stunden nach der Zymosan-Behandlung mit TLR-2. Unsere Schlussfolgerung ist, dass Zymosan LCs durch Erhöhung des Transkriptionsniveaus von Zytokinen und der TLR-2-Expression modulieren kann. Entzündliche und nicht-entzündliche Zytokine in mit Zymosan behandelten LCs veränderten die Expression in ausgewogener Weise, während IL-12 in allen Proben unabhängig von anderen Zytokin- und TLR-Spiegeln erhöht war. Alle getesteten Zytokine außer IL-12 und TLR-2 haben eine gegenseitige fördernde Wirkung.