Zeitschrift für Zellsignalisierung
Offener Zugang

Abstrakt

Das Flavonoid Quercetin schützt MDCK-Zellen vor der Toxizität von CPT durch Induktion der Autophagie

Rozalina Abramov, Sounak Ghosh Roy, Joselyn Landazuri, Keivan Zandi, Richard A. Lockshin und Zahra Zakeri

Bei der Chemotherapie werden oft zwei oder mehr Arzneimittel, die auf unterschiedliche Stoffwechselwege abzielen, kombiniert, in der Erwartung, dass sie synergistisch oder additiv gegen den Tumor wirken. Flavonoide, typischerweise polyzyklische Pflanzenpigmente, haben viele positive Wirkungen auf den Menschen, darunter eine angebliche Antikrebswirkung und die Einleitung der Apoptose auf unbestimmte Weise. Camptothecin (CPT), ein starkes chemotherapeutisches Naturprodukt, das in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet wird, ist ein Topoisomerasehemmer. In dieser Studie untersuchten wir, ob zwei empfohlene Flavonoide aus Pflanzen, Baicalein und Quercetin, die Fähigkeit von CPT, Zellen abzutöten, beeinflussten. Wir setzten MDCK-Zellen (Madin Darby Canine Kidneys) jedem Flavonoid in Anwesenheit oder Abwesenheit von CPT aus; die Flavonoide selbst waren bei 50-100 μg/ml sehr mäßig toxisch. Quercetin, nicht jedoch Baicalein, reduziert jedoch den durch CPT induzierten Zelltod. Die Flavonoide induzierten Autophagie, die Zellen vor CPT und anderen Stressfaktoren schützen kann und wahrscheinlich ein wichtiger Faktor ist, der Zellen vor Toxinen wie CPT schützt. Dieser potenzielle Effekt weist darauf hin, dass nicht alle mutmaßlich pro-apoptotischen Wirkstoffe synergisch mit anderen interagieren und dass sie möglicherweise sogar die onkolytische Toxizität anderer Chemotherapeutika hemmen. Vermutlich nützliche Naturprodukte, die in der Volksmedizin verwendet werden, können sogar die onkolytische Wirkung der Chemotherapie antagonisieren.