Zeitschrift für Chromatographie und Trenntechniken
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Abstrakt

Entwicklung einer HPTLC-validierten Methode zur Quantifizierung von Naringin aus dem teilweise gereinigten Dichlormethanextrakt von Labisia Pumila

Stepfanie NS, Sareh K, Gabriel AA, Teo SS, Farahnaz A und Patrick NO

Es wurde gezeigt, dass teilweise gereinigte Fraktion E, Dichlormethanextrakt aus Blättern von Labisia Pumila, unter anderem gegen Geschwüre, entzündungshemmende und asthmatische Wirkungen besitzt. Naringin wurde mittels LC-MS und HPLC als Hauptbestandteil der Fraktion E identifiziert. Die vorliegende Studie beschreibt die Entwicklung und validierte densitometrische DC-Methode zur Quantifizierung des in Fraktion E vorhandenen Naringins. Bei der Entwicklung dieser Methode wurden die ICH-Richtlinien befolgt. In dieser Studie wurde das CAMAG-HPLTC-System, bestehend aus einem DC-Visualizer und einem Linomat 5-Probenapplikator, verwendet. Die Trennung wurde mit DC-Aluminiumplatten durchgeführt, die mit Kieselgel 60 F254 vorbeschichtet waren. Die optimierte mobile Phase bestand aus Methanol:Ethylacetat (60:40 v/v). Die Software Win-CATS-V 1.2.3 und Video Scan wurden verwendet, um Naringin bei 366 nm im Fluoreszenzmodus zu identifizieren und zu quantifizieren. Die Spitzenhöhen bei Rf 0,648 ± 0,01 ergaben einen linearen Bereich von 200-1000 μg/ml Korrelationskoeffizient R2 ± SD = 0,973 ± 0,024. Die LOD und LOQ ergaben Naringin 0,74 ± 0,29 μg bzw. 7,73 ± 0,26 μg. Die Wiederholbarkeit ergab einen CV % < 2,0. Wir haben 92,56 % Naringin wiedergefunden und 642,4 mg/g (64,24 %) waren in Fraktion E vorhanden. Die HPTLC-Methode erwies sich als reproduzierbar, genau und praktisch für die schnelle Überprüfung der in Fraktion E vorhandenen bioaktiven Bestandteile. Diese entwickelte Methode wird zur Analyse und Qualitätskontrolle von Arzneimittelformulierungen verwendet, die Labisia Pumila enthalten.