ISSN: 2155-9899
Claudio Rhyner, Sabine Zeller, Catharina Johansson, Annika Scheynius und Reto Crameri
Hintergrund: Atopisches Ekzem ist die häufigste chronische, rezidivierende, entzündliche Hauterkrankung mit atopischem Hintergrund. Frühere Studien haben gezeigt, dass IgE-vermittelte Reaktivität auf Selbstantigene eine Rolle bei der Pathogenese der Krankheit spielt. Die Expression von Selbstantigenen, die mit atopischem Ekzem in Zusammenhang stehen, in der Haut mit Läsionen ist jedoch nur unzureichend erforscht.
Ziel der Studie: Ziel dieser Studie war es, zu zeigen, dass IgE-bindende Selbstantigene in Läsionen von atopischem Ekzem überexprimiert werden. Methoden: Tubulin-α und HLA-DR-α, zwei kürzlich beschriebene Selbstantigene, wurden mittels Immunhistochemie in Hautproben von chronischen und akuten Läsionen von atopischem Ekzem, nicht betroffener Haut derselben Patienten oder Haut von gesunden Kontrollpersonen gefärbt.
Ergebnisse: Die Expression von Tubulin-α und HLA-DR-α ist in Läsionen von atopischem Ekzem im Vergleich zu nicht-läsionaler oder gesunder Haut hochreguliert und korreliert mit der Anzahl infiltrierender Immunzellen und dem Grad der Entzündung.
Schlussfolgerung: Eine Hochregulierung von IgE-bindenden Selbstantigenen in der läsionalen Haut von Patienten mit atopischem Ekzem könnte die bestehende Entzündung weiter fördern und eine Verschlimmerung der Krankheit induzieren, wenn keine Exposition gegenüber Umweltallergenen vorliegt.