ISSN: 2329-6917
Ronald Hoffman* , Min Lu
Das entzündliche Milieu der Myelofibrose (MF) trägt zur Entwicklung patientenspezifischer systemischer Symptome, Veränderungen in gewebespezifischen Mikroumgebungen und Immunschwächen bei, die den Überlebensvorteil bösartiger hämatopoetischer Stamm-/Progenitorzellen aufrechterhalten. Interleukin-8 (IL8) ist ein Chemokin, das eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der MF-Krankheit spielt, da es nicht nur die bösartige Hämatopoese, sondern auch die Tumormikroumgebung und Immunität direkt beeinflusst. Wir haben eine Reihe von In-vitro- und In-vivo-Studien vorgestellt, die die Auswirkungen der IL8/CXCR1/2-Signalisierung auf die Entwicklung der MF-Krankheit dokumentieren und diesen Signalweg als therapeutisches Ziel für MF-Patienten identifizieren.