Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang

Abstrakt

Das M1/M2-Muster und der oxidative Stress werden durch Low-Level-Laser in menschlichen Makrophagen moduliert

Carvalho JL, Britto A, Souza NH, Ligeiro de Oliveira AP, Anatriello E, Albertini R und Aimbire F

Ziel: Diese Studie untersuchte die Wirkung der Phototherapie (PhT) auf U937-Zellen, die durch Lipopolysaccharide (LPS) aus E. coli aktiviert wurden. Es wurde berichtet, dass PhT die Freisetzung von Entzündungsmediatoren aus verschiedenen durch LPS aktivierten Zellen steuert. Es ist nicht bekannt, ob das Makrophagen-M1/M2-Muster sowie die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und die Sekretion pro- und antiinflammatorischer Zytokine aus U937-Zellen durch PhT beeinflusst werden können.

Methoden: Die U937-Zellen, eine humane monozytäre Zelllinie, wurden in einem Medium mit LPS kultiviert und zu Makrophagen gereift und mit 4,5 J/cm2 bestrahlt (660 nm). Die Apoptose wurde mit Annexin-V und Propidieiodat (PI) standardisiert und der Zytotoxizitätstest mittels MTT ausgewertet. ROS wurde mittels DCFH-DA gemessen. Die Zytokine, Chemokine, NF-κB und Sp1-Aktivität wurden mittels ELISA gemessen. PhT wurde in Gegenwart eines Sp1-Inhibitors, Mithramycin, untersucht.

Ergebnisse: Die proinflammatorischen Zytokine und Chemokine, ROS und NF-κB wurden durch PhT herunterreguliert. Im Gegensatz dazu wurden IL-10, Arginase, PGC-1β und Glutathion hochreguliert. Die Sp1-Aktivität stieg nach PhT auf Werte an, die höher waren als bei Zellen, die nur mit LPS behandelt wurden; Mithramycin hingegen hob diesen Effekt auf.

Schlussfolgerung: Die PhT stellte die Makrophagenpolarisierung in Richtung M2-Muster wieder her, glich den oxidativen Stress aus und modulierte die Immunantwort, indem sie die IL-10-Sekretion durch einen Mechanismus hochregulierte, bei dem der Transkriptionsfaktor Sp1 eine entscheidende Rolle spielt.