Güventürk Ugurlu
In der vorliegenden Studie wurde eine Konformationsanalyse des Moleküls 3-Cyanophenylboronsäure (3-CyBA) durchgeführt, indem die potentielle Energieoberfläche (PES) als Funktion zweier Diederwinkel, C1-B-O1-H und C1-B-O2-H, auf der Theorieebene DFT/B3LYP/6-31G (d) berechnet wurde. Als Ergebnis der PES wurden molekulare Konformere, die der niedrigen Energie des Titelmoleküls, anti-syn, syn-anti, syn-syn bzw. anti-anti entsprechen, entsprechend der Ausrichtung der an das Boratom gebundenen Hydroxygruppen bestimmt. Die Geometrien der anti-syn-, syn-anti-, syn-syn- und anti-anti-Konformere des untersuchten Moleküls wurden auf den Theorieebenen Hartree-Fock (HF) und DFT/B3LYP mit dem Basissatz 6-311++G (d,p) vollständig optimiert und mit der Kristallstruktur in der Literatur verglichen. Die Schwingungsfrequenzen, Infrarotintensitäten (FT-IR) und Raman-Streuaktivitäten (FT-Raman) aller Konformere des Titelmoleküls wurden mit beiden Methoden berechnet und die Schwingungszuordnungen wurden mithilfe der Potentialenergieverteilung (PED) durchgeführt. Auch Grenzmolekülorbitale, die linearen und nichtlinearen optischen Parameter wie die Polarisierbarkeit (α), das Grundzustandsdipolmoment (μ) und die Hyperpolarisierbarkeit erster Ordnung (β) des 3-CyBA-Moleküls wurden mit denselben Methoden berechnet. Der Anti-Syn-Konformer ist stabiler als die Syn-Anti-, Syn-Syn- und Anti-Anti-Konformere um 0,227, 1,078 und 4,577 kcal/mol auf HF/6-311++G(d,p)-Niveau und um 0,248, 1,465 und 3,855 kcal/mol auf DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)-Niveau. UV-sichtbare Absorptionsspektren wie Anregungsenergien, Absorptionswellenlängen (λ) und Oszillatorleistung (f) sowie Stimulationsbeiträge aller untersuchten Konformere wurden mit TD-DFT/B3LYP- und TD-HF-Methoden untersucht und Übergänge bestimmt.