Zeitschrift für Leukämie
Offener Zugang

Abstrakt

Der zeitabhängige morphologische Veränderungs- und Enukleationsprozess während der Differenzierung erythroider Zellen von Säugetieren

Zuli Yang, Yajuan Zheng, Fan Hu, Zhang Zhang, Fukun Zhao und Shifu Zhang

Ein Merkmal der erythroiden terminalen Differenzierung ist die Hämoglobinexpression und Enukleation. In der vorliegenden Studie wurden die durch Erythropoietin (EPO) induzierten FVA-Zellen unter Verwendung von in Echtzeit kultivierten Friend-Virus-Anämie-induzierenden (FVA) Zellen, Rasterelektronenmikroskopie (SEM), Immunfluoreszenz kombiniert mit konfokaler Laser-Scanning-Mikroskopie (LSCM) verwendet, um: 1) Form und Proportionen von Zellen in verschiedenen Differenzierungsstadien, den Enukleationsprozess, die Bildung von Blutinseln und die Aufnahme von Kernen durch Makrophagen in Echtzeit zu untersuchen, 2) Oberflächenmarker erythroider Zellen einschließlich CD71 und Ter119 sowie zytoskelettassoziierte Proteine ​​(Stathmin, Septin8 und RBBP4) quantitativ zu analysieren. Die Ergebnisse der Echtzeitüberwachung der Enukleation zeigten, dass es etwa 7 bis 8 Stunden dauerte, um die Kerne aus der Karyopyknose (polychromatische Erythroblasten) herauszupressen. Es zeigte sich außerdem, dass die Makrophagen die ausgestoßenen Erythrozytenkerne verschlangen. SEM zeigte eine Vielzahl von Formen der entstehenden Retikulozyten. Im Prozess der Erythrozytendifferenzierung waren die Expressionen der beiden Transferrezeptoren CD71 und Ter119 höher als bei erwachsenen Blutzellen, während die mit dem Zytoskelett assoziierten Proteine ​​(Stathmin, Septin8 und RBBP4) allmählich abnahmen. Daher wird die systematische Beobachtung des Differenzierungs- und Enukleationsprozesses zu einem tieferen Verständnis der zellulären und molekularen Mechanismen der Erythrozytendifferenzierung und Karzinogenese führen.