Zeitschrift für klinische Studien
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Abstrakt

Therapeutische Ziele und Mechanismus des Banxia Xiexin-Abkochens bei präkanzerösen Läsionen von Magenkrebs: Netzwerkpharmakologie

Guoxiu Zu, Keyun Sun, Ling Li, Xiuli Zu, Tao Han, Hailiang Huang

Hintergrund: Präkanzeröse Magenkrebserkrankungen (PLGC) sind eine häufige Erkrankung des Magen-Darm-Trakts und des Verdauungssystems, für die es keine wirksamen Therapeutika mit guter Heilwirkung und wenigen Nebenwirkungen gibt. Die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) bietet bei der Behandlung von PLGC die Vorteile mehrerer Komponenten, mehrerer Kanäle und weniger Nebenwirkungen. Obwohl Banxia Xiexin Decoction (BXD) eine gute therapeutische Wirkung auf PLGC zeigt, ist der pharmakologische Mechanismus, der seiner Antikrebswirkung zugrunde liegt, noch unklar.

Methoden: Wir haben eine Netzwerkpharmakologie-Strategie verwendet, einschließlich der Konstruktion und Analyse eines komplexen Arzneimittel-Krankheits-Netzwerks, um den komplexen Mechanismus der BXD-Behandlung von PLGC zu untersuchen. Darüber hinaus wurde die Molekular-Docking-Technologie verwendet, um die Bindungsfähigkeit der potenziellen aktiven Komponenten und zentralen therapeutischen Ziele von BXD vorab zu untersuchen.

Ergebnisse: Die Ergebnisse der Netzwerkpharmakologie zeigten 80 Ziele von BXD, die an PLGC beteiligt sind. Die PPI-Netzwerkanalyse zeigte, dass die 10 wichtigsten Kernziele JUN, TP53, MAPK3, MAPK1, TNF, VEGFA, MAPK14, ESR1, NR3C1 und MAPK8 waren. Die Ergebnisse der GO-Anreicherungsanalyse zeigten, dass der BXD-Antikrebs- und Entzündungshemmermechanismus hauptsächlich die zelluläre Reaktion auf organische zyklische Verbindungen, die Reaktion auf toxische Substanzen, die Reaktion auf oxidativen Stress, die zelluläre Reaktion auf Stickstoffverbindungen, die Reaktion auf anorganische Substanzen und andere umfasst. Die Ergebnisse der KEGG-Analyse zeigten, dass BXD bei der Behandlung von PLGC 167 Signalwege wie den MAPK-Signalweg und den Krebsweg regulieren kann. Die Ergebnisse des molekularen Dockings zeigten, dass die Bindungsenergien von Beta-Sitosterol mit MAPK1, MAPK3, MAPK14, JUN und VEGFA weniger als –7,0 kcal•mol ^-1 betrugen , was auf einen guten Dockingeffekt hindeutet.

Schlussfolgerung: Diese Studie spiegelt die Eigenschaften des Wirkmechanismus wider, mit dem BXD PLGC behandelt, der mehrere Komponenten, mehrere Ziele und mehrere Wege umfasst, und bietet eine biologische Grundlage für die weitere Überprüfung und eine neue Perspektive für die Arzneimittelentdeckung bei PLGC.