Zeitschrift für Schilddrüsenerkrankungen und -therapie
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Abstrakt

Stoffwechsel bei Schilddrüsenkrebs: Eine Übersicht

Kurren S. Gill, Patrick Tassone, James Hamilton, Nikolaus Hjelm, Adam Luginbuhl, David Cognetti, Madalina Tuluc, Ubaldo Martinez-Outschoorn, Jennifer M. Johnson und Joseph M. Curry

Stoffwechselstörungen im Tumormikromilieu (TME) sind für den Prozess der Tumorentstehung bei verschiedenen Krebsarten von entscheidender Bedeutung. Der Stoffwechsel der Schilddrüsenzellen bei papillärem und anaplastischem Schilddrüsenkrebs ist jedoch noch unzureichend beschrieben, und Studien zur Analyse der Rolle des Multikompartimentstoffwechsels bei der Schilddrüsenzellenonkogenese sind spärlich. Wir präsentieren einen Überblick über den aktuellen Wissensstand zum Zellstoffwechsel in nicht-krebsartigen und krebsartigen Schilddrüsengeweben, wobei wir uns auf die Monocarboxylattransporter MCT1 und MCT4 sowie auf einen Transporter der äußeren Mitochondrienmembran TOMM20 konzentrieren. Das Verständnis des metabolischen Phänotyps von Tumorzellen und assoziierten Stromazellen bei Schilddrüsenkrebs kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Verwendung von Biomarkerfärbungen zur Erkennung von subklinischem Krebs, die Bildgebung im Zusammenhang mit der Expression verschiedener Transportproteine ​​und therapeutische Eingriffe haben, die diesen dysregulierten Tumorstoffwechsel manipulieren, um die Tumorentstehung zu stoppen und den Krebs auszurotten. Um die prognostische Bedeutung dieser Biomarker und ihre Korrelation mit bestehenden Stadienschemata wie den Bewertungssystemen AGES, AMES, ATA und MACIS zu bestätigen, sind künftige Studien erforderlich.