Zeitschrift für klinische und zelluläre Immunologie
Offener Zugang
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
AKM Nurur Rahman, Keira Clayton, Shariq Mujib, Ignatius W. Fong und Mario A. Ostrowski
Die chronische Natur einer Infektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV) führt zur funktionellen Erschöpfung HIV-spezifischer CD8+ T-Zellen. Obwohl bisher mehrere Erschöpfungsmarker identifiziert wurden, sind die kürzlich entdeckten T-Zell-Immunglobulin- und Mucindomäne-3-Moleküle (TIM-3) eindeutig erschöpfte T-Zellen mit replikativer Seneszenz und funktioneller Beeinträchtigung. TIM-3 wird während einer chronischen HIV-Infektion auf T-Helferzellen Typ 1 (TH1) und T-zytotoxischen T-Zellen Typ 1 (TC1) exprimiert und überträgt nach Bindung an seinen Liganden negative Signale, um die T-Zellfunktion zu stoppen. Diese negative Auswirkung der TIM-3-Ligation könnte zu unserem Vorteil als therapeutischer Ansatz zur Behandlung HIV-infizierter Personen genutzt werden. Neben der Erschöpfung wurde eine veränderte TIM-3-Expression mit Autoimmunität und Toleranzaufhebung in Verbindung gebracht.