ISSN: 2329-8936
Juan Andrés Rubiolo, Carmen Vale, Victor Martín, Aida G Méndez, Andrea Boente-Juncal, Mercedes R Vieytes und Luis Botana
Das erste In-vitro-System zur Kultivierung primärer Neuronen wurde 1977 entwickelt. Inzwischen haben sich die Kultivierungssysteme für hippocampale und kortikale Neuronen sowie für Neuronenzelllinien dramatisch verbessert. Primäre neuronale Kulturen bieten eine definierte Umgebung, in der Neuronen isoliert von anderen Zelltypen untersucht werden können, und sind ein wirksames Mittel zur Untersuchung zellulärer und molekularer Mechanismen der neuronalen Entwicklung, Alterung und des neuronalen Todes. Die Veränderungen, die während der Kultivierung in Neuronen in Bezug auf Zelldifferenzierung und Medienzusammensetzung auftreten, wurden jedoch noch nicht gründlich charakterisiert. Um die Auswirkungen eines Medienwechsels auf primäre Neuronen in Kultur zu untersuchen, führen wir eine Transkriptomanalyse mit Mikroarrays des gesamten Mausgenoms für Neuronen zwischen 7 und 10 Tagen in vitro nach dem Medienwechsel durch. Wir zeigen, dass, obwohl Neuronen in Kultur ein Expressionsprofil aufweisen, das auf eine Differenzierung mit der Zeit in Kultur hinweist, ein Medienwechsel eine vorübergehende und teilweise Dedifferenzierung induziert.