Anatomie und Physiologie: Aktuelle Forschung
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Abstrakt

Transplantation von menschlichem Amnionmesenchym zur Behandlung der fokalen zerebralen Ischämie

Xue-Guang Zhang, Fang Li1, Zong-Ning Miao, Yun-Yun Xu, Shi-Ying Zheng, Ming-De Qin und Yan-Zheng Gu

Diese Studie untersuchte das Potenzial der Transplantation menschlicher amniotischer mesenchymaler Zellen (hAMSCs) zur Behebung neurologischer Defizite in einem experimentellen Modell für fokale zerebrale Ischämie. Nach der Isolierung der hAMSCs wurden Wachstumseigenschaften und die Expression von Oberflächenantigenen beobachtet. Butylhydroxyanisol (BHA) wurde verwendet, um die kultivierten Zellen in neuronenähnliche Zellen zu induzieren, die durch Immunzytochemie identifiziert wurden. Das Nahtmodell wurde verwendet, um eine fokale zerebrale Ischämie bei den Ratten zu induzieren, die anschließend zufällig in Versuchs- und Kontrollgruppen aufgeteilt wurden, um mit BrdU-markierten hAMSCs bzw. PBS behandelt zu werden. Neurologische Defizite wurden nach der Transplantation mithilfe der Neurological Severity Scores, des Beam Balance Test und des Elevated Body Swing Test bewertet. Acht Wochen später wurde Rattenhirngewebe für die Hämatoxylin-Eosin-Färbung und BrdU-Immunhistochemie sowie das Überleben und die räumliche Verteilung der transplantierten hAMSCs verarbeitet. hAMSCs vermehrten sich in vitro, und neuronenspezifische Enolase wurde in Neuronen und saures Gliafaserprotein in Astrozyten exprimiert. Das fokale Ischämiemodell führte zu unterschiedlich starker Hemiplegie der linken Extremität, begleitet von einem Horner-Zeichen auf der rechten Seite. Bei Untersuchungen nach 1, 3, 6 und 8 Wochen wurde bei den mit der hAMSC-Transplantation behandelten Ratten im Vergleich zur Kontrollgruppe eine signifikante Erholung des neurologischen Verhaltens festgestellt (P<0,01). BrdU-markierte hAMSCs konzentrierten sich in der Nähe der Transplantationsstelle und der umliegenden Bereiche und wanderten in einigen Fällen in Richtung der ischämischen Läsion. Lokale Gliose und lymphozytische Infiltration wurden nicht festgestellt. hAMSCs weisen ein großes Proliferationspotenzial auf und können nach der Behandlung mit BHA zur Differenzierung in NSE-exprimierende neuronenähnliche Zellen angeregt werden. Darüber hinaus kann die hAMSC-Transplantation die neurologischen Symptome nach einer fokalen zerebralen Ischämie verbessern.