ISSN: 0975-8798, 0976-156X
Ravichandra Sekhar Kotha, Vijaya Prasad KE, Aron Arun Kumar Vasa, Suzan Sahana
Das Treacher-Collins-Syndrom (TCS) ist eine seltene angeborene kraniofaziale Erkrankung, die autosomal-dominant vererbt wird. Der vorliegende Fallbericht beschreibt TCS bei einem 8-jährigen kaukasischen Mädchen mit allen Kardinalmerkmalen sowie geistiger Behinderung, Taubheit und Stummheit seit der Geburt. Die Betreuung des Kindes während der Behandlung erfordert Geduld, Geschick und Wissen über die Erkrankung, die für einen Kinderzahnarzt unerlässlich sind, sowie eine Behandlung, die auf die spezifischen Bedürfnisse jedes Einzelnen zugeschnitten sein muss und vorzugsweise von einem multidisziplinären Behandlungsteam durchgeführt wird.