ISSN: 2155-9899
Eman Nasreldin, Dina M Safwat, Hosny B Hamed und Somaia AR Mohamed
Hintergrund: Die Ätiologie der akuten myeloischen Leukämie (AML) ist heterogen und wird mit mehreren Risikofaktoren in Verbindung gebracht; der Tumorfluchtmechanismus ist einer der Hauptfaktoren. In dieser Studie versuchten wir, die Rolle von T-Reg-Zellen und T-Helferzellen-assoziierten Zytokinen, hauptsächlich IL-35 und IL-17, in der Pathogenese von AML zu untersuchen, indem wir die IL-35- und IL-17-Spiegel in verschiedenen Gruppen von AML-Patienten bestimmten.
Methoden: Zu diesem Zweck wurden 70 erwachsene AML-Patienten und 20 gesunde Kontrollpersonen auf ihre IL-35- und IL-17-Blutspiegel untersucht. Von allen AML-Patienten waren 35 Patienten neu diagnostiziert (ND) und 35 Patienten in vollständiger Remission (CR).
Ergebnisse: Bei AML-Patienten wurden höhere IL-35- und IL-17-Spiegel festgestellt als in der Kontrollgruppe, und ihre Spiegel waren bei den ND-Patienten signifikant höher als bei den Patienten in CR. Es gab eine signifikante positive Korrelation zwischen den IL-35- und IL-17-Konzentrationen bei allen AML-Patienten. Außerdem gab es eine signifikante positive Korrelation zwischen den IL-35- und IL-17-Werten und den WBCs und Knochenmarkblasten.
Schlussfolgerung: Die IL-35- und IL-17-Werte waren bei neu diagnostizierten AML-Patienten signifikant höher, was auf ihre Rolle als diagnostisches Potenzial der Krankheit hindeutet. Die Werte waren niedriger, wenn die Patienten nach der Chemotherapie eine vollständige Remission erreichten, was darauf hindeutet, dass die Bestimmung ihrer Werte hilfreich sein könnte, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.