Zeitschrift für Tumorforschung
Offener Zugang

Abstrakt

Tumoren der Achselhöhle: Diagnostische, therapeutische und prognostische Aspekte in einem afrikanischen Krebsinstitut

Sidy KA, Doudou Diouf, Adja Coumba Diallo, Ibrahima Thiam, Mamadou Moustapha Dieng, Doh Kwame, Pape Macoumba Gaye und Ahmadou Dem

Ziel: Berichterstattung über Fälle von Achseltumoren in einer retrospektiven Studie von Januar 2010 bis Dezember 2015, um ihren diagnostischen, therapeutischen und prognostischen Aspekt im Joliot Curie Cancer Center in Dakar zu bestimmen.

Ergebnisse: Es handelte sich um etwa 8 Fälle von Achseltumoren mit einem Geschlechterverhältnis von 1 und einem Durchschnittsalter von 48 Jahren. Die Konsultationsverzögerung betrug 2 Jahre. Die Histologie zeigte 1 hochgradigen Nerventumor, 1 bösartiges Schwannom, 1 undifferenziertes Sarkom, 1 Non-Hodgkin-Lymphom bei einem Mann und 2 Karzinome mit unbekanntem Primärtumor. Bei 2 Patienten fanden wir 2 infiltrierende duktale Karzinome der Achselbrust. Die chirurgische Behandlung bestand aus 3 chirurgischen Resektionen und 2 Exartikulationen der Schulter. Die Nachuntersuchung war gekennzeichnet durch 1 Lymphödem nach Resektion bei 1 Patienten und eine Überlebensrate von 25 % nach 16 Monaten Nachuntersuchung.

Schlussfolgerung: Achseltumoren sind selten. Histologische Typen sind vielfältig. Die chirurgische Behandlung ist die Hauptbehandlung. Die Prognose wird durch Chemotherapie und Strahlentherapie bei relativen Läsionen verbessert.