Zeitschrift für klinische und experimentelle Ophthalmologie

Zeitschrift für klinische und experimentelle Ophthalmologie
Offener Zugang

ISSN: 2155-9570

Abstrakt

Zwei Fälle des Hallermann-Streiff-Syndroms mit Netzhautanomalien

Erika Maka, Olga Lukáts, Mária Bausz, Zoltán Zsolt Nagy und Miklos Dénes Resch

Das Hallermann-Streiff-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch Fehlbildungen der kraniofazialen Region mit Augenanomalien gekennzeichnet ist. Einige Augensymptome können im frühen Alter und einige im Erwachsenenalter beobachtet werden. Die Sehfunktionen werden von vielen Faktoren bestimmt, darunter Mikrophthalmus, Katarakt und Augenhintergrundanomalien. Wir berichten über zwei Fälle des Hallermann-Streiff-Syndroms, die in den letzten zehn Jahren in unserer Abteilung festgestellt wurden.

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