Zeitschrift für Zellwissenschaft und Therapie
Offener Zugang

Abstrakt

Krankheitsmechanismen vereinheitlichen; Ähnlichkeiten und Unterschiede betrachten

Antoine de Morrée

Im letzten Jahrhundert haben die medizinischen Wissenschaften mithilfe eines reduktionistischen Ansatzes große Fortschritte in der Diagnostik gemacht. Komplexe Krankheitsphänomene wurden sorgfältig molekular seziert, was häufig zu eindeutigen genetischen Definitionen führte. Die Entwicklung von Therapien hinkt jedoch hinter unserer Fähigkeit her, diese Krankheiten im Labor zu untersuchen und zu diagnostizieren. Ein Grund für die Verzögerung bei der Therapieentwicklung könnte sein, dass unsere verbesserten diagnostischen Kapazitäten zur Definition vieler seltener Krankheiten geführt haben; Leiden, die nur eine kleine Anzahl von Menschen betreffen. Daher ist es möglicherweise an der Zeit für einen ganzheitlicheren Ansatz; eine Untersuchung von Systemen als Ganzes, wie es die Systembiologie zu erreichen versucht. Die Wissenschaft muss nach Möglichkeit nach Gemeinsamkeiten zwischen Krankheitsmechanismen suchen, um die Chance zu erhöhen, gemeinsame Ansatzpunkte für Therapien zu finden, die auf mehrere Krankheiten abzielen. Die Entschlüsselung weiterer molekularer Interaktionen und ihrer Lokalisierungen im Muskel würde Zugang zu potenziellen Proteinnetzwerken bieten, die den einzelnen Formen der LGMD zugrunde liegen. Eine Überlappung dieser Netzwerke könnte zu einer weiteren Vereinheitlichung der Krankheit führen. Die neu entdeckten Interaktionen könnten eine andere Grundlage für die Erweiterung der molekularen Netzwerke bei der Muskelerhaltung und der LGMD-Pathogenität bieten. Darüber hinaus können sie neue therapeutische Perspektiven bieten, indem sie den Schwerpunkt auf Gemeinsamkeiten statt auf Unterschieden legen.