Zeitschrift für klinische und experimentelle Ophthalmologie
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Abstrakt

Unilaterale Retinitis pigmentosa: Eine Übersicht

RC Priya

Retinitis pigmentosa (RP) gehört zu der Gruppe der vererbten degenerativen Netzhautdystrophien, die die Fotorezeptoren, insbesondere die Stäbchen und später die Zapfen, betreffen. Sie sind normalerweise bilateral, können aber auch asymmetrisch auftreten. Eine unilaterale Retinitis pigmentosa (URP) bei Erwachsenen und Kindern oder eine genetische Prädisposition dafür wurde in der Literatur nicht eindeutig nachgewiesen. Die unilaterale Variante weist jedoch Nachahmer in Form von infektiösen, entzündlichen, traumatischen, vaskulären und neoplastischen Ätiologien auf. Dieser Übersichtsartikel soll die mögliche Ätiopathogenese, Molekulargenetik, multimodale Bildgebung und Differentialdiagnose der unilateralen RP beleuchten. Es wurde eine Suche in Med Line und Pub Med in Bezug auf unilaterale Retinitis pigmentosa (URP), unilaterale Pigmentretinopathie, und Genetik, Elektrophysiologie, Autofluoreszenz, optische Kohärenztomografie, Mikroperimetrie und Differentialdiagnose durchgeführt, die alle mit unilateraler Retinitis pigmentosa in Zusammenhang stehen.