ISSN: 2385-4529
Alon Zahavi, Assaf Hilely, Dov Weinberger, Moshe Snir, Yonina R. Kella
Die persistierende fetale Gefäßversorgung (PFV) ist eine angeborene Entwicklungsstörung, die sich als fibrovaskulärer Überrest des embryonalen hyaloiden Gefäßsystems im Glaskörperraum manifestiert. Die Frühgeborenenretinopathie (ROP) zeigt sich in unterschiedlichem Ausmaß als nicht vaskularisiertes Netzhautgewebe mit potenziell verheerenden Augenkomplikationen. Beide Pathologien entstehen durch Anomalien des okulären Gefäßsystems, und in der Vergangenheit wurden verschiedene Behandlungsmethoden ausprobiert. In diesem Bericht beschreiben wir einen einzigartigen Fall einer spät manifestierenden PFV, die möglicherweise mit der Entwicklung einer ROP verbunden ist, die durch einen visuell signifikanten Katarakt kompliziert wird.