Zeitschrift für Tumorforschung
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Abstrakt

Ungewöhnliche Präsentation eines primären malignen Perikardmesothelioms: konstriktive Perikarditis Ein Fallbericht und Literaturübersicht

Rekik Bassem, Ben Jmaa Héla, Jerbi Bassem, Tabebi Nada, Cherif Taieb, Elleuch Ahmed, Souissi Iheb, Kammoun Samir, Masmoudi Sayda und Frikha Imed

Das primäre maligne Perikardmesotheliom ist ein äußerst seltener Tumor mit hoher Letalität. Wir berichten über den Fall einer 30-jährigen Frau ohne Vorerkrankungen, die wegen Dyspnoe und Brustschmerzen aufgrund eines großen Perikardergusses in die kardiologische Abteilung eingeliefert wurde. Eine Tamponade wurde durch Echokardiographie bestätigt und eine Notfall-Perikarddrainage durchgeführt. Zwölf Monate später entwickelte die Patientin eine hämodynamisch relevante Perikardverengung. Sie unterzog sich einer partiellen Perikardektomie. Das Perikard war dick und anhaftend. Die histologische Untersuchung ergab eine Perikardinfiltration durch ein malignes Mesotheliom. Nach der Operation wurden fünf Zyklen Chemotherapie mit Carboplatin begonnen.

Die Behandlungsmöglichkeiten des primären Perikardmesothelioms sind begrenzt. Eine Chemotherapie zusätzlich zur Operation scheint die Symptome bei Einengung und Nichtansprechen auf eine Perikardektomie zu verbessern.