ISSN: 2329-8731
Padmanabha Reddy Wohnmobil*
Zweck: Die Nasenschleimhaut ist der primäre Infektions- und Replikationsort für die meisten Erkältungsviren, einschließlich Influenza (H1N1) und SARS-CoV-2. Es wurde angenommen, dass Carrageen den Eintritt des Virus in die Atemwegsschleimhaut blockiert und die Ausbreitung der Virusreplikation lokal stört. Ziel dieses Experiments war es, die antiviralen Wirkungen von Kappa-Carrageen und Iota-Carrageen in vollständig differenzierten menschlichen Atemwegsepithelzellen zu testen, die an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche kultiviert wurden, und zwar gegen Influenza- (H1N1) und SARS-CoV-2-Virusinfektionen.
Methoden: Um die Wirksamkeit des Testprodukts auf menschliche Atemwegsepithelzellen zu beurteilen, wurde die apikale Virusreplikation (Genomkopienzahl) quantifiziert und die Gewebeintegrität gemessen. Für die Studie wurden Epithelzellen (MucilAir™-Pool) verwendet. Das Experiment wurde entwickelt, um die antivirale Wirkung von Kappa-Carrageen in vollständig differenzierten menschlichen Atemwegsepithelzellen zu testen, die an der Luft-Flüssigkeits-Grenzfläche gegen Influenza (H1N1) und SARS-CoV-2-Infektionen kultiviert wurden.
Ergebnisse: Die Studienergebnisse zeigen, dass das Referenzarzneimittel Oseltamivir apikale H1N1-Genomkopien um >3 log10, Kappa-Carrageen um >1 log10 Einheiten und Iota-Carrageen um 2 Einheiten hemmt. Studienergebnisse zur SARS-CoV-2-Infektion deuten darauf hin, dass sich SARS-CoV-2 zu beiden Zeitpunkten apikal repliziert, und zwar um 3,2; 2,3 log10 bzw. 2,1 und 1,1 log10. Das Arzneimittel Remdesivir hemmt apikale SARS-CoV-2-Genomkopien nach 48 und 72 Stunden um 3,4 bzw. 4,2 log10. Kappa-Carrageen und Iota-Carrageen hemmen die apikale Replikation von SARS-CoV-2 zu beiden Zeitpunkten effektiv um 3,2, 2,3 log10 bzw. 2,1 und 1,1 log10.
Schlussfolgerung: Die Studie zeigt, dass das Nasenspray mit Kappa-Carrageen eine bessere antivirale Wirkung hat als das Vergleichsprodukt mit Iota-Carrageen.