Transkriptomik: Offener Zugang
Offener Zugang

Abstrakt

Einsatz von Next Generation Sequencing zur Identifizierung langer nicht-kodierender RNAs als potenzielle Akteure in der Brustkrebsprävention

Hudson ME

Die Entwicklung neuer Technologien wie Next Generation Sequencing (NGS) und Methoden zur Verbesserung der Fähigkeiten dieser Technologie haben die Erforschung der Genomik und Transkriptomik beflügelt. NGS eröffnet Möglichkeiten für Fortschritte in einer Vielzahl von biologischen Bereichen, einschließlich der biomedizinischen Forschung. NGS ermöglicht die Sequenzierung des gesamten Genoms und Transkriptoms in großem Umfang, zu erschwinglichen Kosten und ist nicht auf historische Daten beschränkt. Die Genomsequenzierung wurde zur Verbesserung einer Vielzahl von Forschungsbereichen eingesetzt, beispielsweise zur Beschreibung alter Genome, zur Sequenzierung verschiedener Arten, zur Risikobewertung genetischer Krankheiten, zur submolekularen Analyse verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs, und mehr, was zu einem Weg für personalisierte Medikamente führt. Mit NGS wurden detaillierte Analysen des Transkriptoms möglich. Genaue Daten über Bot-RNA, aber auch ribosomale RNA, Transfer-RNA und kleine RNAs sind jetzt verfügbar. Da diese Technologie im Gegensatz zu anderen Hochdurchsatztechnologien (z. B. Oligo-Microarrays) keine Vorkenntnisse über die untersuchten Systeme benötigt, ermöglicht NGS die Entdeckung neuer Datensätze. Somit können nun optionale Verknüpfungen, neue microRNAs und nicht-kodierende Regionen, die lange nicht-kodierende RNAs (lncRNAs) produzieren, untersucht werden.