Zeitschrift für klinische und experimentelle Ophthalmologie
Offener Zugang

Abstrakt

Sehstörungen bei optischer Neuromyelitis: Bericht über zwei Fälle

Yaimara Hernández, Yannara Columbié, Odelaysis Hernández, Jose A. Cabrera und María A. Robinson

Die optische Neuromyelitis ist eine Erkrankung, die durch eine Autoimmunstörung der Aquaporin-4-Kanäle des zentralen Nervensystems verursacht wird. Die Erkrankung betrifft häufiger das Rückenmark und die Sehnerven sowie bestimmte Bereiche des Gehirns. Die optische Neuritis bei optischer Neuromyelitis kann gleichzeitig mit der transversen Myelitis auftreten oder durch ein variables Zeitintervall von Tagen oder sogar Jahren getrennt sein. Sie kann einseitig oder beidseitig sein und in wiederkehrenden Formen auftreten. Wir beschreiben eine 35-jährige Frau mit Sehverlust aufgrund einer akuten beidseitigen optischen Neuritis und eine 46-jährige Frau mit einseitiger optischer Neuritis, die letztes Jahr in die neuroophthalmologische Abteilung des kubanischen Instituts für Augenheilkunde eingeliefert wurden. Beide wurden fünf Tage lang mit intravenösem Methylprednisol behandelt. Drei Monate später traten neurologische Symptome auf, es wurde eine Magnetresonanztomographie durchgeführt und die Diagnose der optischen Neuromyelitis bestätigt. Wir zeigen die Ergebnisse der neuroophthalmologischen Untersuchungen vor und drei Monate nach der Behandlung.