Enzymtechnik
Offener Zugang

Abstrakt

Docking-basierte grüne Synthese und In-vitro- Antikrebsstudien neuer binuklearer Se-N-heterozyklischer Carbenaddukte und ihrer Azoliumsalze

Muhammad Atif, Mansoureh Nazari V, Mohamed B. Khadeer Ahamed, Aman Shah Abdul Majid, Maryam Aslam, Muhammad Adnan Iqbal

Zwei binukleare Selenaddukte (5 und 6) wurden unter Verwendung eines molekularen Dockingverfahrens entwickelt, während ihre vielversprechende Interaktion mit vier angiogenen Faktorproteinen, darunter COX-1 (Cyclooxygenase-1), VEGF-A (Vascular Endothelial Growth Factor A), HIF (Hypoxie-induzierbarer Faktor) und EGF (Human Epidermal Growth Factor), ermittelt wurde. Sie wurden anschließend unter Verwendung eines In-situ -Koordinationsverfahrens synthetisiert. Für die Koordination wurde das umweltfreundliche Syntheseverfahren verwendet, da es in Wasser statt in organischen Lösungsmitteln durchgeführt wurde. Die synthetisierten Addukte sowie ihre jeweiligen Bis-Benzimidazoliumsalze (2 und 4) wurden durch ¹ H- und ¹³ C-NMR sowie FT-IR-Spektroskopie bestätigt. Anschließend wurden beide in vitro einer Antikrebsaktivität gegen die Brustadenokarzinomzelllinie (MCF-7), die Gebärmutterhalskrebszelllinie (Hela), die Mausmelanomzelllinie (B16F10) und die Retinalganglionzelllinie (RGC-5) unterzogen. Dabei wurde ein MTT-Test verwendet, während ihre Aktivität mit dem kommerziell etablierten Standardmedikament 5-Fluorouracil verglichen wurde. Es wurden jedoch auch die außergewöhnlichen Aktivitäten der Addukte und Bis-Benzimidazoliumsalze untersucht.