Enzymtechnik
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Abstrakt

Genmutationen enzymatisch aufspüren: Chips für eine einfache und hochempfindliche Methode zur Spaltung von Enzym-Fehlpaarungen

Yo Niida

Die Bestimmung unbekannter DNA-Variationen ist in vielen Bereichen der Molekularbiologie ein wesentliches Thema. Die Sanger-Sequenzierung wird zu diesem Zweck routinemäßig eingesetzt. Wenn jedoch große DNA-Mengen oder große Mengen an Proben untersucht werden müssen, ist diese Methode mühsam, teuer und zeitaufwändig. In jüngster Zeit wird die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) für verschiedene Zwecke des Mutationsscreenings eingesetzt [1]. Diese Massensequenzierungstechnologie eignet sich für ein Screening großer Genommengen sowie zum Screening einer Liste von Genen, die ähnliche Phänotypen verursachen, wie etwa MODY (Mature Onset Diabetes of the Young) [2]. Werden genügend Proben auf einmal gesammelt, ist NGS eine vielversprechende und interessante Strategie, da durch das Poolen von Proben die laufenden Kosten pro Probe gesenkt werden. Wenn Sie jedoch 10 bis 50 kb DNA-Sequenz in einem einzigen Experiment untersuchen möchten, benötigen Sie eine effiziente und bequeme Screening-Methode.