Enzymtechnik
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Abstrakt

Folat und Tolazamid: Potentielle kompetitive Inhibitoren von Barbiturat durch In-Silico Molecular Docking

Kumar Sharp

Barbiturate sind aufgrund ihrer geringen Kosten und nachgewiesenen Wirksamkeit die Medikamente der ersten Wahl zur Behandlung von Epilepsie bei Erwachsenen und Kindern in Entwicklungsländern. Aufgrund ihrer Nebenwirkungen, der fehlenden wirksamen Behandlung der Toxizität und der Schwierigkeit, die richtige Dosierung zu bestimmen, werden Benzodiazepine diesen vorgezogen. Sie werden auch als Freizeitdroge verwendet, was zu Überdosierungsfällen beiträgt. In meiner vorliegenden Studie habe ich die Inhibitoren von Barbituraten durch In-silico- Molekül-Docking ermittelt. Dieser Ansatz kann nur kompetitive Inhibitoren hervorheben, da Moleküle in-silico starr sind und keine Konformationsänderungen in der Struktur durch allosterische Bindung hervorrufen. 450 von der FDA zugelassene Medikamente wurden an das aktive Zentrum des Barbiturats des Gleobacter Ligand-Gated Ion Channel (GLIC) angedockt. Arzneimittelwechselwirkungen wurden visualisiert und eine Literaturrecherche durchgeführt, um die endgültigen Ergebnisse zu ermitteln. Tolazamide, ein orales Antidiabetikum, und 5-Methyltetrahydrofolat, ein aktiver Metabolit von Folsäure, führten zu den gewünschten Ergebnissen. Diese Ergebnisse sollten zur klinischen Validierung verwendet werden.